Dans la cellule bactérienne, l’ADN est fortement compacté (d’un facteur 1000) par des protéines et par la présence de torsions mécaniques induisant un surenroulement (supercoiling). Ce dernier varie selon les conditions physiologiques et joue un rôle régulateur important dans les fonctions du ...
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Cette semaine, nous repartons pour un voyage dans le temps, celui du lointain passé de notre espèce, encore bien méconnu et que viennentt éclairer d’une lumière nouvelle de récentes et passionnantes études qui sont en train de bouleverser le regard que nous avons sur nos ancêtres et sur la ...
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Une équipe internationale conduite par le Professeur Olivier Devuyst (UCLouvain et Cliniques universitaires Saint-Luc) et le Docteur Eric Olinger (Universités de Zurich et de Newcastle, Cliniques Saint-Luc), a identifié, pour la première fois, une mutation à effet intermédiaire dans un gène (UMOD) ...
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L’hémiplégie alternante de l’enfance (HAE) est une maladie neuro-développementale très rare qui se caractérise par une hémiplégie périodique, un retard persistant du développement et un déficit cognitif. Le signe précoce majeur est la survenue d’épisodes répétés d’hémiplégie de quelques minutes à ...
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Des chercheurs de l’Université Johns Hopkins travaillent à la mise au point d’un vaccin thérapeutiques contre le redoutable cancer du pancréas. La maladie est associée, dans près de 90 % des cas, à la mutation d'un gène particulier connu sous le nom de KRAS. C'est précisément sur cet aspect que ...
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Une passionnante étude dirigée par Christine Iacobuzio-Donahue, pathologiste au Memorial Sloan Kettering Cancer Center à New York, a comparé des centaines de gènes humains à ceux de douze autres espèces de primates. L’objectif : « Identifier les variations de séquence dans les gènes connus comme ...
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À première vue, les anémones de mer et les humains n’ont absolument rien de similaire. Pourtant, une récente étude, conduite par une équipe américano-mexicaine, a révélé l’existence d’un gène essentiel en commun. Plus précisément, l’anémone de mer étoilée (Nematostella vectensis) possède le gène ...
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Une des causes de cette affection est la mutation du gène ADCY5, débutant principalement pendant l’enfance. Ces mouvements anormaux sont souvent exacerbés lors de crises qui peuvent survenir le jour, mais aussi la nuit. Malgré de nombreuses explorations des bénéfices potentiels de traitements ...
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L’adénocarcinome pancréatique est l’une des tumeurs solides les plus agressives et mortelles, avec un taux de survie à 5 ans inférieur à 10 %. Un des facteurs qui contribuent à ce sombre pronostic est que ces cancers sont dans 95 % des cas déclenchés par l’activation de KRAS, un oncogène contre ...
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Les myopathies congénitales sont des maladies musculaires génétiques rares dont les symptômes et la sévérité sont variables selon la nature du gène impliqué. Parmi elles, on distingue les myopathies centronucléaires. Elles sont caractérisées par une atteinte musculaire qui progresse avec le temps, ...
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