Une passionnante étude dirigée par Christine Iacobuzio-Donahue, pathologiste au Memorial Sloan Kettering Cancer Center à New York, a comparé des centaines de gènes humains à ceux de douze autres espèces de primates. L’objectif : « Identifier les variations de séquence dans les gènes connus comme ...
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À première vue, les anémones de mer et les humains n’ont absolument rien de similaire. Pourtant, une récente étude, conduite par une équipe américano-mexicaine, a révélé l’existence d’un gène essentiel en commun. Plus précisément, l’anémone de mer étoilée (Nematostella vectensis) possède le gène ...
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Une des causes de cette affection est la mutation du gène ADCY5, débutant principalement pendant l’enfance. Ces mouvements anormaux sont souvent exacerbés lors de crises qui peuvent survenir le jour, mais aussi la nuit. Malgré de nombreuses explorations des bénéfices potentiels de traitements ...
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L’adénocarcinome pancréatique est l’une des tumeurs solides les plus agressives et mortelles, avec un taux de survie à 5 ans inférieur à 10 %. Un des facteurs qui contribuent à ce sombre pronostic est que ces cancers sont dans 95 % des cas déclenchés par l’activation de KRAS, un oncogène contre ...
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Les myopathies congénitales sont des maladies musculaires génétiques rares dont les symptômes et la sévérité sont variables selon la nature du gène impliqué. Parmi elles, on distingue les myopathies centronucléaires. Elles sont caractérisées par une atteinte musculaire qui progresse avec le temps, ...
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Nouvelle avancée majeure en cancérologie : des chercheurs de l'Université de Californie San Francisco (UCSF) ont réussi à tirer parti d'un médicament approuvé par la FDA pour stopper la croissance des tumeurs provoquées par des mutations du gène RAS, qui sont notoirement difficiles à traiter et ...
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Très commune, la bactérie Escherichia coli (E. coli) est heureusement le plus souvent inoffensive. Mais il arrive que certaines souches provoquent des infections des voies urinaires, des pneumonies et des gastro-entérites. C’est notamment le cas d’une souche multirésistante appelée E. coli ST131, ...
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Une décennie après l’arrivée des thérapies géniques, de nombreux enfants, nés avec un trouble immunitaire mortel, le déficit immunitaire combiné sévère (SCID) par déficit en adénosine désaminase (ADA) vivent en bonne santé, conclut ce bilan positif d’une équipe de généticiens de l'UCLA mené sur ...
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La maladie de Huntington est une maladie neurologique dégénérative provoquant des mouvements incontrôlés, des problèmes psychologiques et la perte des fonctions cognitives. Sa cause est une mutation du gène qui code la huntingtine, protéine qui joue normalement un rôle essentiel pour préserver la ...
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Des chercheurs de l'Université de Chicago et du Centre andalou de biologie du développement en Espagne, ont découvert un gène commun qui contrôle la croissance des os à l'extrémité des nageoires de poisson, ainsi que celle des doigts et des orteils chez les créatures à quatre pattes. C’est aussi ...
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