Les scientifiques de l'hôpital pour les enfants malades (malades) et de l'Université de Las Vegas Nevada (UNLV) ont révélé un lien génétique entre le trouble du spectre autistique (TSA) et une affection génétique rare appelée dystrophie myotonique de type 1 (DM1). L'étude, publiée dans Nature ...
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Le vieillissement des êtres humains présente un paradoxe évolutif, selon des chercheurs de l’University of Texas Health Science Center at San Antonio (États-Unis). « Alors que les taux de vieillissement restent constants, l'espérance de vie et la durée de vie en bonne santé varient ...
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Pour trouver de nouvelles armes contre les infections fongiques, la recherche se tourne vers des molécules naturelles produites par les plantes ou les insectes, appelées défensines. C’est dans cette lignée que s’inscrit ETD151, un peptide dérivé des défensines de papillons. Optimisé pour lutter ...
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Une étude américaine vient de montrer un lien entre un gène particulier et les origines anciennes du langage parlé, avançant qu’une variante de protéine trouvée uniquement chez l’humain pourrait nous avoir aidés à communiquer à l'aide du langage. La parole nous a permis de partager avec nos ...
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Des chercheurs de l'École de médecine de l'Université de Californie de San Diego ont découvert que les personnes atteintes d'un cancer du côlon et ayant une consommation de cannabis élevée étaient plus de 20 fois plus susceptibles de mourir dans les cinq ans suivant le diagnostic par rapport à ...
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En 2014, des chercheurs de Cambridge, dirigés par Markus Ralser, ont eu la grande surprise de découvrir fortuitement que certaines réactions chimiques essentielles à la vie semblaient se produire spontanément. Dans des expériences de contrôle dans lesquelles certaines des molécules nécessaires aux ...
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Des biologistes du Baylor College of Medicine (Houston), ont découvert que le gène ITSN1 est lié à un risque substantiel de maladie de Parkinson. Alors que la maladie de Parkinson touche aujourd’hui plus de 2 % des adultes de plus de 65 ans. La recherche est qualifiée de "révolutionnaire" car ...
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L'amyotrophie spinale (SMA) est une maladie neurodégénérative rare d’origine génétique qui se déclare avant la naissance et touche environ un nouveau-né sur 6000. Une équipe de chercheurs de l'hôpital pour enfants St. Jude, aux Etats-Unis, a réalisé une première mondiale en administrant, pour la ...
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Le CHU de Montpellier a annoncé être à l'origine d'une première française dans le développement d'un traitement contre la mucoviscidose, cette maladie rare et souvent mortelle, qui toucherait 200 nouveau-nés chaque année en France. « Après des années de recherche et d’essais cliniques parfois ...
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Une étude menée par l'Institut de santé globale de Barcelone (ISGlobal) en Espagne, révèle que le tabagisme passif modifie l'épigénome des enfants, influençant essentiellement leur risque de développer certaines maladies à l'âge adulte. L'épigénétique est l'ensemble des modifications qui ...
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