La sclérose latérale amyotrophique (SLA), également nommée maladie de Charcot, est une maladie génétique caractérisée par la dégénérescence des cellules nerveuses qui contrôlent nos muscles : les motoneurones. Chez les malades, ce phénomène se traduit par une paralysie progressive à l’issue fatale....
Lire la suite >
Nous savons depuis une vaste étude de 2005 que notre espèce humaine partage une large partie de son patrimoine génétique avec les primates : le génome du chimpanzé – notre plus proche parent vivant du point de vue l’évolution – n’est différent que de 1,23 % avec le génome humain. Mais jusqu’à ...
Lire la suite >
Les autorités de santé britanniques (National Health Service), ont approuvé un nouveau traitement hypocholestérolémiant novateur, dans le cadre d’un accord avec le laboratoire pharmaceutique Novartis sur trois ans. Le traitement concerné – l’inclisiran – sera administré par injection sous-cutanée ...
Lire la suite >