Les maladies métaboliques comme l’obésité, le diabète et le cholestérol pourraient toutes être reliées au dysfonctionnement d’un seul et même gène, le KLF14, rapporte le site internet Futura-Santé. Une étude menée par des chercheurs britanniques révèle que ce gène régule le fonctionnement de ...
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Des chercheurs de l'Institut de cardiologie de l'Université d'Ottawa (ICUO) ont identifié un nouveau gène dans le noyau de cellules des muscles et du cerveau qui intervient dans les processus de développement et de vieillissement du cœur. Dirigée par Patrick Burgon, cette équipe de recherche a ...
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Un gène-médicament qui peut rendre la vue à certains chiens aveugles a été mis au point par une équipe de chercheurs nantais et testé avec succès sur des chiots. Il est est en passe d’obtenir le feu vert de l’Afssaps (agence du médicament) pour procéder aux essais sur de jeunes malades. Dans ...
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Quelques dizaines de mètres de distance de marche gagnés : des spécialistes viennent de présenter à Lille des résultats d'essais de traitement encourageants dans la myopathie de Duchenne, premiers pas vers une nouvelle médecine et réels espoirs pour les parents de malades. La myopathie de ...
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Une étude menée par l'économiste Jan-Emmanuel De Neve de la London School of Economics montre que la capacité à voir la vie du bon ou du mauvais côté est liée à un gène qui régule la circulation de sérotonine. Ce neurotransmetteur est une substance chimique qui véhicule les messages entre les ...
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Quatre patients atteints d'une maladie lysosomale rare et très grave pourraient bientôt être les prochains à bénéficier d'une thérapie génique. L'hôpital Necker, principal lieu en France des dernières avancées importantes dans ce type de traitement, n'attend plus que le feu vert imminent de ...
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Des chercheurs montréalais ont identifié un gène lié à la fois à l'autisme et à l'épilepsie. Leurs recherches permettent de mieux comprendre les causes de l'autisme, ce qui pourrait mener à des médicaments pour cette maladie. «On savait que les autistes sont plus souvent épileptiques que la ...
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Des chercheurs français ont identifié un gène responsable d'une forme d'infertilité masculine rare, caractérisée par la production de spermatozoïdes à tête ronde incapables de féconder l'ovule. Ce gène, baptisé DPY19L2, s'est avéré jouer un rôle fondamental dans la spermatogénèse, et pourrait ...
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L'accroissement de la longévité induit par la suppression des tissus reproducteurs a été observé chez la drosophile et chez le ver nématode C. elegans. Chez ce dernier, modèle incontournable de la génétique du vieillissement, l'opération lui donne 60 % de vie en plus et lui permet un ...
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L’ostéoporose est associée à une morbidité considérable. Les agents disponibles utilisés pour le traitement de la maladie sont des inhibiteurs de la résorption osseuse. Ces dernières années, l'étude de maladies osseuses rares a conduit à l'identification de voies de signalisation qui régulent la ...
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