Vivant
- Santé, Médecine et Sciences du Vivant
- Biologie & Biochimie
Décryptage du génome d'une bactérie à risque pour les nouveau-nés
- Tweeter
-
-
0 avis :
Des chercheurs américains ont décrypté le génome complet d'une bactérie sexuellement transmissible et susceptible d'être la cause de méningite, de pneumonie voire de décès parmi les nouveau-nés, selon la revue scientifique britannique Nature. Le génome de cette bactérie, dénommée Ureaplasma urealyticum comporte 652 gènes, dont la moitié a un rôle inconnu. C'est l'un des plus petits génomes microbiens connus. Ce travail de décodage et de séquençage du patrimoine génétique de la bactérie devrait permettre de mieux comprendre comment elle provoque des maladies et favoriser la mise au point de traitements plus efficaces, selon les chercheurs. Le germe est en fait mal connu. Par exemple, la majorité des femmes enceintes sont infectées par la bactérie, mais sans dommage dans la plupart des cas. 60 % à 80 % des adultes en seraient porteurs, selon le National institute of allergy and infectious diseases (NIAID) américain qui a soutenu cette recherche. La bactérie semble provoquerlamaladieseulement dans des sous-groupes de la population infectée. Les chercheurs vont maintenant tenter de repérer les gènes responsables de la virulence du microorganisme parasite hébergé dans les voies urinaires humaines. Cette bactérie peut en effet provoquer des infections graves pendant la grossesse et affecter la santé du foetus et du nouveau-né. Elle est notamment responsable de naissances prématurées, de septicémies, de méningites et de pneumonies du nouveau-né.
Nature : http://www.nature.com/nature/
Noter cet article :
Vous serez certainement intéressé par ces articles :
Un nouvel outil pour administrer le bon antibiotique à la bonne dose...
À Limoges, des chercheurs ont mis au point un outil capable de trouver, en quelques heures, le bon traitement pour le bon patient. Cette technologie prometteuse permettrait d'éviter des millions de ...
Amyotrophie spinale : une enfant traitée in utero pour la première fois
L'amyotrophie spinale (SMA) est une maladie neurodégénérative rare d’origine génétique qui se déclare avant la naissance et touche environ un nouveau-né sur 6000. Une équipe de chercheurs de ...
De petites molécules pour améliorer l’immunothérapie du cancer
Le processus d'identification de médicaments candidats prometteurs à petites molécules ciblant les points de contrôle du cancer pourrait devenir plus rapide et plus intelligent grâce au dépistage ...
Recommander cet article :
- Nombre de consultations : 113
- Publié dans : Biologie & Biochimie
- Partager :