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Transport des molécules dans les neurones : le mystère s'éclaircit
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Des chercheurs français, spécialistes de la maladie de Huntington, ont découvert d’où provient l’énergie utilisée pour le transport des molécules le long des axones et ainsi par quel biais l’information nerveuse est véhiculée dans l’organisme.
La maladie d'Huntington, aussi appelée chorée de Huntington, est liée à une anomalie génétique localisée sur le chromosome 4, qui entraîne la synthèse d’une protéine altérée de huntingtine à l’origine de la mort accélérée des neurones. Cette maladie neurodégénérative progressive se caractérise par l'apparition de mouvements incontrôlés et d’une dégradation de l'état du cerveau.
Ces chercheurs de l’Institut Curie et de l’Institut de la santé et de la recherche médicale ont montré, en étudiant le fonctionnement de la huntingtine dans les neurones, que cette protéine peut stimuler le transport rapide d’un bout à l’autre de l’axone des vésicules contenant les molécules porteuses de l’information nerveuse.
Ces travaux ont également pu montrer que ce n'est pas l’adénosine triphosphate (ATP), qui est utilisée dans ce mécanisme par la mitochondrie. Les vésicules, qui transportent les molécules porteuses de l’information nerveuse, possèdent en effet leur propre système de glycolyse.
Cette découverte ouvre de nouvelles pistes thérapeutiques dans le traitement de la Chorée de Huntington et plus largement des maladies neurodégénératives.
Article rédigé par Georges Simmonds pour RT Flash
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