C'est une formidable avancée médicale : une nouvelle maladie génétique rare mais potentiellement mortelle : des chercheurs de l’Université d’Auckland, du Centre médical universitaire d’Amsterdam et des hôpitaux universitaires de Cambridge ont traité avec succès plus de dix patients atteints ...
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Des chercheurs chinois de l’Institute of Visual Neuroscience and Stem Cell Engineering, Wuhan University of Science and Technology (Chine) montre chez la souris modèle souffrant de rétinite pigmentaire que l’édition de gènes peut empêcher la dégénérescence des photorécepteurs et consolider la ...
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Le défaut de régulation d’un gène en particulier est identifié comme responsable du risque particulièrement élevé de leucémie chez les enfants atteints du syndrome de Down ou trisomie 21 : cette équipe de généticiens et pédiatres de l'Université Goethe de Francfort apporte avec cette découverte et ...
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Une équipe de l’Université du Wisconsin-Madison a mis au point une nouvelle famille de capsules en silice, à l’échelle nanométrique, conçues pour acheminer des outils d’édition du génome dans de nombreux organes du corps, puis se dissoudre sans danger. En modifiant les surfaces des nanocapsules de ...
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Chaque année, les maladies cardiovasculaires (MCV), représentent environ un tiers de tous les décès dans le monde. Le type de maladie cardiaque le plus courant est la maladie coronarienne, où le sang ne parvient plus à circuler correctement vers le cœur. Si le flux sanguin est complètement bloqué ...
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Des scientifiques sont parvenus à démontrer qu’il existe une nouvelle méthode potentielle pour modifier le génome des bactéries dans des environnements complexes, en équipant des virus pour traquer ces dernières et y insérer le système d’édition génétique CRISPR. CRISPR est un outil qui permet aux ...
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Ce nouvel outil d'édition génomique, baptisé PASTE (Programmable Addition via Site-specific Targeting Elements) va révolutionner la biologie et la médecine. Mis au point par des chercheurs du MIT, il combine les propriétés et avantages de l'outil Crisp Cas9 et des enzymes intégrines à serase, ce ...
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Ces dernières années, les anticorps thérapeutiques ont transformé le traitement du cancer et des maladies auto-immunes. Cette équipe de l'Université de Lund (Suède) propose d’accélérer ces développements avec une nouvelle méthode efficace basée sur l’édition du génome et ses ciseaux génétiques. ...
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Au niveau mondial, le CIRC basé à Lyon rappelle que le cancer, du fait de l’augmentation et du vieillissement important de la population, est devenu à présent la deuxième cause de décès la plus fréquente dans le monde (derrières les maladies cardiovasculaires), avec 26 % de tous les décès, soit 9,...
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Expérimentée pour la première fois en 2012 par les biologistes Emmanuelle Charpentier et Jennifer Doudna, CRISPR-Cas9 est une technologie révolutionnaire qui permet de modifier le génome humain ou animal en coupant de façon précise des parties défectueuses de l'ADN grâce à des "ciseaux ...
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