Vivant
- Santé, Médecine et Sciences du Vivant
- Biologie & Biochimie
Parkinson : découverte prometteuse à l'Université Laval
- Tweeter
-
-
1 avis :
Une chercheuse en neurobiologie à l'Université Laval de Québec, Francesca Cicchetti, a fait une découverte prometteuse dans le traitement de la maladie de Parkinson. Des essais chez l'animal ont démontré les effets bénéfiques d'une molécule qui permet de renverser la dégénérescence du système nerveux. Cette avancée représente un espoir pour les milliers des personnes atteintes de la maladie pour laquelle il n'existe aucun traitement curatif. "On a vraiment démontré pour la première fois les propriétés restauratrices d'une molécule".
"Pour la première fois, on pouvait démontrer qu'une molécule pouvait renverser des aspects pathologiques associés à la maladie de Parkinson et rétablir des éléments du comportement anormal, entre autres, en terme de motricité et de démarche de l'animal", explique Francesca Cicchetti qui mène des recherches depuis 10 ans chez les animaux atteints de parkinson.
La molécule en question, la cystamine, est déjà utilisée en test clinique dans le traitement d'autres maladies dégénératives. "Ce qui nous donne beaucoup d'espoir que la molécule aura des effets bénéfiques chez des patients atteints de parkinson", ajoute Francesca Cicchetti. La chercheuse espère passer à la prochaine étape des travaux, qui consiste à tester l'efficacité de la molécule chez les patients.
Article rédigé par Georges Simmonds pour RT Flash
Noter cet article :
Vous serez certainement intéressé par ces articles :
Un régime végétarien réduit les risques d'infection de 39 %
Selon une étude brésilienne, mettre des légumes, des légumineuses ainsi que des noix dans son assiette, tout en limitant les produits laitiers et la viande, aiderait à lutter contre la Covid-19. ...
Les médicaments antirétroviraux protégeraient de la maladie d'Alzheimer
Cette étude réalisée par des chercheurs suédois et canadiens montre de manière surprenante mais solide, sur une cohorte de 29.000 personnes atteintes du VIH et traitées par antirétroviraux, qu'on ...
Pour la première fois une thérapie génique guérit une surdité profonde
Pour la première fois de sa vie, Aissam Dam, âgé de 11 ans, a pu entendre ces sons. Il est né “sourd profond” en raison d’une anomalie du gène de l'otoferline (OTOF), une protéine nécessaire pour ...
Recommander cet article :
- Nombre de consultations : 192
- Publié dans : Biologie & Biochimie
- Partager :