RTFlash

Une première mondiale à Montpellier contre la mucoviscidose

zoom

Le CHU de Montpellier a annoncé  être à l'origine d'une première française dans le développement d'un traitement contre la mucoviscidose, cette maladie rare et souvent mortelle, qui toucherait 200 nouveau-nés chaque année en France. « Après des années de recherche et d’essais cliniques parfois décevants, un nouveau chapitre s’ouvre avec une étude, portée par le laboratoire Boehringer Ingelheim et menée au CHU de Montpellier », indique le centre hospitalier. Cet essai de traitement s'administre par le biais d'une thérapie génique, « une approche innovante visant à corriger le gène CFTR défectueux ».

Le 4 février dernier, c'est un patient français qui a bénéficié de la première dose de ce traitement. Il est ainsi devenu la deuxième personne au monde à en bénéficier, et le premier en France. L'opération s'est déroulée sous la supervision du docteur Raphaël Chiron, chef d'équipe sur la mucoviscidose chez les adultes et responsable de l'essai, mais aussi d'Alexandre Coudrat, coordinateur de recherche clinique au sein du CHU. Néanmoins, l'hôpital précise que ce qui est toujours une étude est encore « en phase précoce », et que la thérapie génique reste un « candidat médicament ». L'objectif est désormais « d'évaluer » sa sécurité et son efficacité. Pas de quoi effacer l'enthousiasme des équipes du CHU, pour qui « cette première administration chez l’Homme est une étape cruciale, mais aussi un moment chargé d’émotion et d’espoir pour les patients et leurs familles ».

FR 3 : https://france3-regions.francetvinfo.fr/occitanie/herault/montpellier/une-nouvelle-etape-vers-la-guerison-de-la-mucoviscidose-cette-premiere-en-france-realisee-au-chu-de-montpellier-3118252.html

Noter cet article :

Vous serez certainement intéressé par ces articles :

• 

  Un régime adapté permet de réduire sensiblement le mauvais cholestérol

  Un taux de cholestérol sanguin trop élevé augmente le risque cardiovasculaire. Pour le réduire, des médicaments peuvent être nécessaires, mais dans certains cas, des changements d’habitude suffisent....

• 

  Notre flore intestinale pourrait prédire le risque de maladie d’Alzheimer

  Des chercheurs suisses et italiens ont suivi 89 patients âgés de 65 à 85 ans. Certains souffraient de la maladie d’Alzheimer ou autres troubles neurodégénératifs engendrant des perturbations de la ...

• 

  Maladie de Parkinson, la révolution thérapeutique des greffes neuronales

  Deux essais cliniques indépendants, menés au Japon et aux États-Unis, ont confirmé le potentiel thérapeutique des greffes de neurones dans le traitement de la maladie de Parkinson, avec des signes ...

Recommander cet article :

• Tweeter

• Nombre de consultations : 0
• Publié dans : Biologie & Biochimie
• Partager :
  • Facebook
  • Viadeo
  • Twitter
  • Wikio