Vivant
- Santé, Médecine et Sciences du Vivant
- Biologie & Biochimie
Comment la nature fabrique les doigts
- Tweeter
-
-
0 avis :
La nature fait parfois de jolis clins d'oeil. Elle a par exemple laissé une carte « topographique » des membres sur le chromosome numéro deux : les gènes « architectes » nécessaires à la construction des bras (et des jambes) sont alignés sur la molécule d'ADN selon le même ordre que les structures qu'ils vont construire. D'abord les gènes du bras, puis ceux de l'avant-bras, et enfin ceux de la main (2). Dix gènes au total, dix gènes seulement, qui sont à l'origine de cascades de régulations complexes pendant l'embryogenèse, aboutissant finalement à la formation du membre. Le professeur Denis Duboule, de l'université de Genève, a fait cette découverte voilà quinze ans, et continue à travailler sur le sujet, afin d'élucider complètement le mécanisme. Il collabore en particulier avec des chercheurs français, Marie Kmita et Yann Hérault. Les travaux publiés récemment dans Nature apportent des informations nouvelles sur les quatre gènes à l'origine de la formation de la main. Sur ceux-ci, les chercheurs ont effectué diverses manipulations, pour observer l'effet produit sur l'anatomie. Le but : déduire aussi précisément que possible la fonction de chaque gène, et comprendre leur mode de régulation. L'équipe a ainsi découvert qu'aucun des quatre gènes n'a de fonction irréversiblement définie : la présence d'une copie supplémentaire d'un gène, ou son absence, n'a pas toujours un effet « monstrueux » sur la morphologie de la main. « C'est un pavé de plus dans la mare, l'occasion de rappeler que l'époque où l'on croyait qu'un gène précis correspond à une fonction précise est depuis longtemps révolue », souligne le professeur Duboule. Et de fait, ce sont certains déplacements « géographiques » des gènes sur le chromosome qui conduisent aux aberrations anatomiques les plus importantes. En réalité, l'équipe a réussi à prouver que les quatre gènes « architectes » de la main sont sous le contrôle d'un unique « amplificateur » : « Il s'agit d'un petit fragment de chromosome situé en amont des gènes. Plus un gène est proche de cet amplificateur, et plus il sera actif. » Cela explique que des altérations morphologiques importantes accompagnent les modifications de la distance entre les gènes et l'amplificateur. Reste à comprendre comment, alors que le même ADN est présent dans toutes les cellules du corps, l'activation de ces gènes spécifiques se fait précisément au niveau de l'extrémité du membre. Figaro : [http://www.lefigaro.fr/sciences/20021
Noter cet article :
Vous serez certainement intéressé par ces articles :
Comprendre les interactions protéine-ARN pour ouvrir la voie à de nouvelles approches thérapeutiques
Depuis plusieurs décennies, un important travail a été mené sur les structures 3D des protéines ainsi que sur des protéines en interaction avec d’autres protéines. Les interactions entre les ...
Des cellules programmées pour cibler les tumeurs cérébrales
Les glioblastomes possèdent des caractéristiques biologiques qui les rendent particulièrement difficiles à soigner. Capables d’induire un micro-environnement limitant l’attaque du système ...
L’intelligence artificielle peut détecter les tumeurs plus vite que l’Homme
Des chercheurs de l'Université d'État de Washington (WSU), ont développé un modèle d'apprentissage profond (deep learning), qui parvient désormais à identifier le cancer sur une image de biopsie ...
Recommander cet article :
- Nombre de consultations : 81
- Publié dans : Biologie & Biochimie
- Partager :