Une nouvelle technique d'édition génique pour traiter plusieurs pathologies graves
Expérimentée pour la première fois en 2012 par les biologistes Emmanuelle Charpentier et Jennifer Doudna, CRISPR-Cas9 est une technologie révolutionnaire qui permet de modifier le génome humain ou animal en coupant de façon précise des parties défectueuses de l'ADN grâce à des "ciseaux ...
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