Des chercheurs de l'Université de Tel-Aviv dirigés par le professeur Daniel M. Michaelson ont réussi à modifier l'expression du gène APOE chez la souris. Ce gène présente une forme saine, appelée APOE3, et une forme liée à la pathologie, APOE4, qui est retrouvée chez 60 % des malades. « Les chercheurs ont développé une nouvelle approche qui convertit le "mauvais" APOE4 en "bon" APOE3 », en utilisant CS-6253, un peptide capable d'activer directement l'enzyme ABCA1 in vitro et de favoriser ainsi la lipidation de APOE4.
« APOE4 est une cible très importante et peu étudiée », a déclaré Michaelson, mais il a noté que ce n’était qu’une dimension pour tenter de trouver un traitement à la maladie. Les chercheurs ont montré pendant l’administration d’un traitement que les souris, qui, avant le traitement, présentaient un comportement désorienté et semblaient perdues, étaient capables avec le traitement de localiser une île submergée au milieu d’une mare artificielle.
Article rédigé par Georges Simmonds pour RT Flash
