L’augmentation de la résistance à la chimiothérapie est l’une des principales causes d’échec des traitements utilisant des médicaments anticancéreux. Une étude menée par le responsable du Groupe d’Instabilité Génomique du Centre National de Recherches Oncologiques (CNIO), Oscar Fernandez-Capetillo, a identifié un nouveau facteur déterminant pour la résistance à la chimiothérapie.
La stratégie adoptée par le CNIO a été de cibler une protéine, la kinase ATR, responsable de réparer le génome des cellules. Les cellules tumorales possédant un génome très fragmenté, le rôle de cette protéine est crucial pour leur bon fonctionnement qui sans celle-ci présente une espérance de vie réduite, notamment sur celles qui sont le plus endommagées.
Les chercheurs ont utilisé la technologie d’altération du génome CRISPR, inventée par la française Emmanuelle Charpentier et l’américaine Jennifer Doudna, pour identifier les mutations permettant de rendre résistantes les cellules aux inhibiteurs d’ATR, afin d’anticiper les possibles résistances aux traitements.
Grâce à CRISPR, les chercheurs ont pu conclure qu’une mutation du gène appelé CDC25A, qui détermine ou non la présence de la protéine du même nom, entraînait la survie des cellules. Les patients présentant un niveau élevé de cette protéine au niveau de la tumeur réagiraient donc mieux au traitement. Les essais sur l’homme pourraient commencer dès 2017, selon le groupe de chercheurs.
Article rédigé par Georges Simmonds pour RT Flash
