Le cotransporteur de glucose sodium-dépendant de type 2 (SGLT2) est exprimé dans le tube proximal du rein et est responsable d'environ 90 % de la réabsorption tubulaire du glucose. L'absence génétique de SGLT2 résulte en une glycosurie familiale bénigne. Ainsi, des molécules pharmacologiques capables de bloquer SGLT2 sont en cours d'étude dans le traitement du diabète de type 2. A partir d'une recherche bibliographique sur Pubmed, les auteurs ont identifié tous les articles portant sur la physiologie du SGLT2 ainsi que les études expérimentales précliniques et cliniques effectuées avec des inhibiteurs du SGLT2.
Les études précliniques avec des inhibiteurs du SGLT2 spécifiques montrent qu'ils entraînent une glycosurie dose-dépendante et abaissent la glycémie dans des modèles de diabète de type 2. Les études cliniques préliminaires sur trois mois montrent une baisse de l'HbA1c dose-dépendante de 0,9 % avec une perte de poids modeste. Les effets indésirables comprennent une augmentation des infections mycosiques génitales comparé au placebo, une augmentation du volume urinaire (de 300 à 400 ml/24 heures). Ainsi, les inhibiteurs de SGLT2 montrent des résultats prometteurs comme traitement adjuvant parmi les options thérapeutiques actuelles dans le diabète de type 2.
