Au mois de mai 2001, la Food and Drug Administration (FDA) a autorisé la commercialisation du "Gleevec", un médicament fabriqué par Novartis Pharmaceuticals de East Hanover (New Jersey) et utilisé pour le traitement de la leucémie myélogène chronique. Le Gleevec agit en bloquant l'actiond'une protéine défectueuse qui permet aux leucocytes de se multiplier de façon chaotique. Une équipe de recherche du M.D. Anderson Cancer Center de l'Université de Texas publie dans le dernier numéro du New England Journal of Medicine les conclusions d'une première étude clinique à grande échelle menée sur 532 patients ne réagissant plus à l'interféron et auxquels les médecins ont prescrit une dose quotidienne de Gleevec. Après dix-huit mois de traitement, 41% de ces patients ne présentaient plus aucun signe de leucémie.
USAT 27/02/02. :
http://www.usatoday.com/news/healthscience/health/cancer/2002-02-28-leukemia-drug.htm
