En 1963, Robert Guthrie, chercheur à l'Université de Buffalo (New York) a découvert qu'une analyse de sang effectuée à la naissance permettait de déceler la phénylcétonurie, une maladie héréditaire qui entraîne des séquelles dès les premiers mois et conduit à une arriération mentale sévère. Aux Etats-Unis, un enfant sur 12 000 naît avec cette maladie. Néanmoins, la prescription dès la naissance d'un régime interdisant tout aliment contenant de la phénylalanine, permet aux nourrissons porteurs de cette maladie de connaître un développement normal. Les progrès techniques récents permettront bientôt de déceler jusqu'à une quarantaine de maladies comme l'hypothyroïdisme, sans pour autant augmenter les coûts. L'Etat de New York compte être le premier à mettre en place ce programme.
NYT 29/01/02 :
http://www.nytimes.com/2002/01/29/health/children/29BROD.html
