Des chercheurs de l'University College London Medical Schoolont ont réalisé une avancée majeure dans les techniques de reproduction assistée en mettant au point une technique permettant pour la première fois de contrôler le nombre de copies de tous les chromosomes dans toutes les cellules d'un embryon en éprouvette. Leur travail permettra à terme d'améliorer le taux de réussite des fécondations in vitro. Comparée aux autres animaux, les hommes ont une fécondité faible - seulement 25 % de chances d'atteindre une grossesse viable par cycle menstruel même si la fertilisation peut se produire dans 60 % des cycles. La différence entre le taux de conception et le taux de naissance est grandement du à des incidents élevés dans les premiers stades de la grossesse ou aux fausses couches. Il est prouvé que les anomalies chromosomiques jouent un rôle majeur dans les échecs précoces et les fausses couches. Pouvoir détecter les embryons qui sont chromosomiquement 'normaux' permettra aux médecins de transférer uniquement les embryons qui ont le plus de chance de donner des grossesses viables. Ceci permettra d'augmenter le taux de réussite par embryon transféré dans le traitement par FIV. Les auteurs de cette étude ont développé une technique, qui combine l'amplification du génome total et l'hybridation comparative du génome, permettant d'évaluer le nombre de copies de chaque chromosome dans la majorité des cellules d'un embryon pré-implanté. Cette technique a mis en évidence un point important : le nombre d'embryons qui sont complètement 'normaux' est très faible. Seulement trois des embryons étudiés ont un nombre correct de chromosomes dans chacune de leurs cellules. Neuf embryons contenaient au moins une cellule anormale et trois embryons qui ne contenaient aucune cellule normale.
Brève rédigée par @RT Flash
BBC :
http://news.bbc.co.uk/hi/english/health/newsid_980000/980277.stm
