Le traitement utilisé actuellement dans les pays industrialisés pour améliorer la santé des malades du sida date de 1996, et repose sur la trithérapie, association de trois médicaments différents. L'un de ces médicaments appartient à la famille des antiprotéases, il s'oppose à l'action de la protéase, l'une des trois enzymes qui, avec la reverse transcriptase et l'intégrase, sont nécessaires à la multiplication du virus dans l'organisme. Outre les effets secondaires importants de ces médicaments, on assiste à des phénomènes de résistance aux antiprotéases dus à des zones de mutation du virus au niveau du site d'action, et responsables de l'échec du traitement chez certains malades. Un nouvel espoir qui nous vient des Etats-Unis, a été présenté dimanche dernier par le professeur Jean Chmielewski de l'université de Purdue, à West Lafayette ( Indiana ). Cette fois, le principe repose sur le blocage, non pas de l'action de la protéase, mais de sa formation. En effet, pour se former, la protéase a besoin de deux protéines. L'idée de l'équipe américaine était d'intercaler des molécules entre ces deux protéines, les empêchant ainsi de donner naissance à la protéase, sans laquelle le virus ne peut se multiplier. En théorie, c'est un bon moyen pour arrêter la réplication virale. En pratique, cette découverte fait l'objet de tests sur des cellules infectées par le virus du sida, aux Instituts nationaux de la santé américains (NIH).
Csanté : http://www.csante.com/
