NicOx S.A. annonce le début d'une nouvelle étude de Phase I, chez des volontaires sains, de son candidat médicament, le NCX 4016. Cet essai sera réalisé en France, à Grenoble. Le NCX 4016, dérivé nitré de l'aspirine, déjà testé avec succès chez l'Homme et ayant démontré une excellente tolérabilité entre maintenant en développement clinique avec une nouvelle formulation orale, sous forme de capsule. L'étude clinique, réalisée chez 24 volontaires, permettra de comparer 3 formulations différentes du NCX 4016 à l'aspirine. Cet essai fournira également des données préliminaires de pharmacodynamie telles que l'inhibition de l'agrégation plaquettaire et du thromboxane B2. Les travaux pré-cliniques réalisés avec le NCX 4016 ont montré que cette molécule possède une excellente tolérance gastrique ainsi qu'une activité antithrombotique supérieures à celles de l'aspirine. De plus, et contrairement à l'aspirine, le NCX 4016 exerce des effets protecteurs dans des modèles d'infarctus du myocarde. Dans les domaines de la douleur et de l'inflammation chez l'animal, la NO-aspirine s'est révélée plus puissante que l'aspirine. L'objectif de NicOx est de faire de la NO-aspirine, le nouveau produit de référence dans le traitement de la douleur et dans la prévention des troubles cardio-vasculaires.
