En Europe, les maladies cardiovasculaires sont toujours la principale cause de décès chez les adultes et les facteurs génétiques qui aggravent les risques cardiovasculaires restent mal pris en compte. Une équipe de cardiologues et de biologistes du Baylor College of Medicine (Texas), qui utilise des tests génétiques pour guider les soins cliniques, a présenté sa recherche qui permet de préciser et réaffirmer le risque génétique des maladies cardiovasculaires.
Selon ces chercheurs de Houston, la génétique d'un patient peut, en effet, détenir la clé d'une intervention précoce dans les maladies cardiovasculaires, avec de meilleurs résultats cliniques. Avec des experts du centre de séquençage du génome humain, les cardiologues de Baylor mènent ainsi cette étude pilote pour démontrer l’intérêt des tests génétiques pour les patients suivis pour troubles cardiovasculaires, le tout dans une optique de médecine de précision. L’étude pilote met en évidence les implications de tels tests sur le déroulement du traitement d’environ un tiers des participants.
Les chercheurs ont donc développé un panel « HeartCare » qui a permis d’identifier 158 gènes de vulnérabilité cardiovasculaire médicalement exploitables ainsi qu'un score de risque génétique pour le développement de maladies cardiovasculaires et des données génétiques sur les interactions médicamenteuses. 709 patients ont été inscrits dans les cliniques de cardiologie du Baylor College of Medicine et ont passé un test génétique gratuit dans le cadre de leurs soins de routine. L’analyse des données de tests montre que pour 32 % des participants testés, les résultats au test génétique ont eu un impact sur leur gestion clinique ; ces patients à scores de risque génétique élevés pourraient être traités avec des médicaments, un régime alimentaire et d'autres changements de mode de vie, concluent les auteurs.
L’étude suggère donc qu'une grande partie des patients souffrant de troubles cardiovasculaires et suivis en ambulatoire pourraient bénéficier de ces tests génétiques, conclut l’auteur principal, le Docteur. Richard Gibbs, directeur du Centre de séquençage du génome humain et professeur de génétique moléculaire et humaine à Baylor.
Article rédigé par Georges Simmonds pour RT Flash
