Chaque année dans le monde, on recense environ 549.000 nouveaux cas et 200.000 décès de cancer de la vessie. Selon les résultats de cet essai clinique de phase III, ce nouveau type de médicament, qui permet de cibler la chimiothérapie directement sur les cellules cancéreuses, permet également d’augmenter considérablement la survie des patients atteints de la forme la plus courante de cancer de la vessie. L’essai, mené par une équipe d’oncologues de la Queen Mary University of London, publié dans le new England Journal of Medicine, conclut, avec ce traitement, à une réduction de 30 % du risque de décès chez ces patients atteints d'un cancer de la vessie.
Cette nouvelle classe de médicaments (ADC pour antibody-drug conjugates) fonctionne sur le principe d’un anticorps attaché à un médicament de chimiothérapie. L'anticorps cible et se fixe spécifiquement aux cellules cancéreuses, apportant avec lui l’agent de chimiothérapie, lui permettant d'agir uniquement sur ces cellules cancéreuses et d'ignorer les cellules normales du corps.
L'essai a été mené chez 608 patients dans 19 pays. Les patients adultes atteints d'un cancer urothélial localement avancé ou métastatique avaient été auparavant traités par chimiothérapie à base de platine et par immunothérapie (inhibiteur de PD-1 / L1). L’analyse montre que le risque de décès est réduit de 30 % avec le nouveau médicament vs la chimiothérapie ; le taux de réponse global, soit la proportion de patients ayant une réponse complète ou partielle, s’élève à 40,6 % vs 17,9 % des patients du bras chimio.
Article rédigé par Georges Simmonds pour RT Flash
