La FDA, l’autorité de santé américaine, vient d’approuver la mise sur le marché d’un test sérologique d'une extrême fiabilité : 99,8 %. Développé par le laboratoire pharmaceutique suisse Roche, le test d’anticorps permet de savoir si une personne a été infectée au Covid-19.
Ce test sera disponible dans quelques semaines, selon le laboratoire pharmaceutique Roche qui va doubler ses capacités de production, pour en assurer une large diffusion mondiale. Sa réalisation se fait par une prise de sang par voie intraveineuse afin de déterminer la présence d'anticorps, y compris l'immunoglobuline G (IgG), qui reste plus longtemps dans le corps humain.
Appelé “Elecsys Anti-SARS-CoV-2”, le test sérologique détecte à 100 % les personnes ayant été exposées à la maladie et à 99,8 % les personnes qui n'y ont pas été exposées. Cependant, il est pour l’heure impossible d’affirmer qu'une personne ayant développé des anticorps contre le SARS-CoV-2 est immunisée contre une infection future.
En France, l’Institut Pasteur a mis au point un autre test sérologique très performant qui sera bientôt disponible. Celui-ci sera “capable de préciser le degré d'immunité des malades guéris du coronavirus”. Selon la Haute Autorité de santé (HAS), ces tests sont utiles, selon elle, pour confirmer un diagnostic, ou en l'absence de symptômes. Ils sont appelés à venir en complément précieux des tests virologiques, qui, eux, posent le diagnostic d’une infection ou non.
Article rédigé par Georges Simmonds pour RT Flash
