Une équipe dirigée par le professeur Rotem Karni et le doctorant Maxim Mogilevsky de l’Institut de recherche médicale de l’Université hébraïque-Israël Canada (IMRIC) a conçu une molécule qui inhibe la croissance tumorale du glioblastome en régulant les protéines qu’il produit. Le Professeur Karni explique que le gène MKNK2 produisait deux produits protéiques différents grâce à un processus appelé « épissage alternatif de l'ARN ». Ces protéines ont deux fonctions opposées : MNK2a inhibe la croissance du cancer, tandis que MNK2b la favorise.
La nouvelle molécule de Karni modifie l’épissage de MKNK2 de sorte que la production de la protéine stimulant la tumeur diminue, tandis que la production de la protéine supprimant la tumeur augmente. En conséquence, les tumeurs cancéreuses diminuent ou meurent. « Cette molécule révolutionnaire peut non seulement tuer seule les cellules tumorales, mais elle a également le pouvoir d'aider les anciennes cellules résistantes à la chimiothérapie à redevenir sensibles à la chimiothérapie », a déclaré Karni.
Dans l'étude, des souris de laboratoire ont reçu des cellules tumorales de glioblastome humain en injection et ont développé des tumeurs. Chez les souris traitées avec la nouvelle molécule, les tumeurs ont complètement rétréci ou sont mortes, contrairement aux souris témoins traitées avec une molécule inactive.
« Nos recherches présentent une nouvelle approche pour le traitement du glioblastome. À l’avenir, nous pourrons adapter les traitements aux patients en fonction de la quantité de protéines inhibant le cancer que leurs tumeurs produisent », a déclaré Karni. Un brevet pour cette technologie a été enregistré et délivré aux États-Unis et en Europe par l’intermédiaire de Yissum, société de transfert de technologie de l’Université hébraïque.
Article rédigé par Georges Simmonds pour RT Flash
