Le VIH présente la particularité de s’attaquer au système immunitaire. Le virus prend ensuite le contrôle des T CD4, les cellules qui assurent la coordination de la réponse immunitaire en présence d’agents pathogènes. Le VIH se sert aussi des T CD4 pour se propager et détruire le système immunitaire de l’intérieur, laissant l’organisme humain sans défense.
S’il n’existe pas encore de guérison possible, les traitements contre le SIDA permettent de prolonger l’espérance de vie des sujets infectés et malades. Différentes classes de médicaments antirétroviraux existent actuellement. Leur association dépend de l’évolution de l’infection et des médicaments déjà pris par les séropositifs ou les malades pour optimiser l’efficacité des traitements.
L’ABX464 est une molécule innovante développée par la société de biotechnologie ABIVAX avec le CNRS et l’Institut de génétique moléculaire de l’Université de Montpellier. Celle-ci se démarque des autres médicaments par son mode opératoire. La molécule a la faculté d’inhiber la multiplication du virus à l’intérieur des cellules infectées et de réduire ainsi la charge virale.
L’ABX464 n’agit pas sur l’activité enzymatique de la transcriptase inverse virale, le principe de la trithérapie rétrovirale ou ART. Contrairement à l’ART, la molécule ne nécessite pas de prise journalière de médicaments. L’ABX464 n’entraîne pas ainsi de résistance au traitement. Encore mieux, aucun rebond viral n’a été constaté chez les sujets infectés deux mois après l’arrêt du traitement. Le mode d’action particulier de cette nouvelle molécule permet non seulement de réduire la durée et la fréquence des prises de médicaments mais réduit également les coûts du traitement.
Article rédigé par Georges Simmonds pour RT Flash
