Roche a annoncé que l'atézolizumab, une molécule visant à stimuler le système immunitaire pour combattre un cancer, avait donné des résultats positifs lors d'essais sur des patients souffrant d'un cancer du poumon ou de la vessie, ce qui devrait accélerer son autorisation de mise sur le marché. A l'occasion du Congrès européen du cancer à Vienne, Roche a annoncé que dans des essais de phase II sur le cancer de la vessie avancé ou métastatique, l'atézolizumab avait permis une réduction de la taille de la tumeur chez 27 % des patients présentant un niveau moyen ou élevé de PD-L1, une protéine qui permet au cancer de se protéger contre le système immunitaire.
Dans des essais distincts sur le cancer du poumon non à petites cellules avancé, les patients traités avec l'atézolizumab ont vécu en moyenne 7,7 mois de plus que ceux auxquels avait été prescrite une chimiothérapie.
Roche a obtenu en février de la Food and Drug Administration (FDA) américaine le statut de "percée thérapeutique" ("breakthrough therapy status") pour l'atézolizumab et présente aujourd'hui la molécule comme "la première nouvelle thérapie du cancer de la vessie depuis 30 ans".
Dans une interview accordée à "Finanz und Wirtschaft", le directeur général (CEO) de Roche, Severin Schwan, a relevé que la recherche sur le cancer sera bientôt révolutionnée. Alors que le cancer à un stade avancé était considéré jusqu'ici comme étant incurable, cette certitude est en train de s'effriter, a-t-il expliqué, relevant que des études cliniques de patients atteints de cancer démontrent que la durée de vie a pu être prolongée de plusieurs années grâce à la substance Atezolizumab. Les premières demandes d'homologation auront lieu au début de l'année 2016.
Article rédigé par Georges Simmonds pour RT Flash
