Un vaccin expérimental, développé dans le cadre d’une collaboration de R&D entre l’Institut Pasteur et Themis Bioscience, a donné des résultats encourageants contre le Chikungunya.
L’étude clinique de phase I du vaccin contre le Chikungunya de Themis basé sur le vaccin de la rougeole recombinant, a été réalisée entre novembre 2013 et juin 2014, sur un ensemble de 42 volontaires sains des deux sexes âgés de 18 à 45 ans.
Le vaccin expérimental a induit des anticorps neutralisants contre le virus du Chikungunya dans tous les groupes dès la première immunisation, les taux de séroconversion des participants étant de 44 % dans le groupe ayant reçu la dose faible, 92 % dans le groupe ayant reçu la dose moyenne, et 90 % dans le groupe ayant reçu la dose élevée.
L’étude a été réalisée en collaboration avec le Département de Pharmacologie Clinique de l’Université Médicale de Vienne, et le Département Maladies Virales de l’Institut de recherche militaire Walter Reed (Walter Reed Army Institute of Research – WRAIR) aux États-Unis.
Article rédigé par Georges Simmonds pour RT Flash
