Novartis a annoncé, à l'occasion du congrès de la Société européenne de cardiologie, que son médicament expérimental, le LCZ696 était supérieur à l'inhibiteur de l'ECA énalapril pour les critères d'évaluation clés dans la plus large étude sur l'insuffisance cardiaque jamais réalisée.
Cette vaste étude montre que les patients avec insuffisance cardiaque et fraction d'éjection du ventricule gauche altérée (HF-REF) ayant reçu LCZ696 étaient plus susceptibles de survivre et moins susceptibles d'être hospitalisés pour une détérioration soudaine de leur insuffisance cardiaque que les patients ayant reçu de l'énalapril, un inhibiteur de l'ECA.
L'ampleur du bénéfice du LCZ696 par rapport à l'énalapril chez les patients HF-REF était statistiquement très significatif et cliniquement important puisqu'il réduit le risque de décès d'origine cardiovasculaire de 20 % et le risque de mortalité toutes causes de 16 %.
Le LCZ696 renforce le système neuro-hormonal protecteur du cœur tout en supprimant simultanément le système néfaste. Malgré les traitements existants, le taux de mortalité de l'insuffisance cardiaque demeure très élevé, avec jusqu'à 50 % des patients mourant dans les 5 ans après le diagnostic.
Article rédigé par Georges Simmonds pour RT Flash
