La Food and drug administration vient d'autoriser la mise sur le marché de Jevtana, l'anticancéreux de Sanofi-Aventis. le Jevtana réduit significativement les risques de décès pour la forme la plus avancée de la maladie. "Ce médicament comble un besoin thérapeutique important", affirme le docteur Oliver Sartor, qui a initié les recherches pour l'Amérique du Nord. Jusque là, les réponses médicales étaient malheureusement limitées. L'autorisation porte sur une utilisation du Jevtana pour un profil de patient très précis.
Celui-ci doit être atteint d'un cancer de la prostate métastatique hormono-résistant traité antérieurement par une chimiothérapie à base de docétaxel. De plus, le Jevtana doit être délivré sous forme injectable, en association avec de la prednisone. Jevtana, un inhibiteur des microtubules, en association avec de la prednisone a été approuvé sur la base des résultats de l'étude de phase III TROPIC ayant recruté 755 patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique hormono-résistant traités antérieurement par une chimiothérapie à base de docétaxel.
"Il s'agit d'une nouvelle très importante pour l'ensemble des personnes concernées par le cancer de la prostate, car ce médicament comble un besoin thérapeutique important.
Grâce à l'approbation de Jevtana, les professionnels de santé ont désormais accès à un nouveau traitement pour les patients atteints de la forme la plus avancée du cancer de la prostate, pour laquelle il existe peu d'options thérapeutiques", a déclaré le Dr Oliver Sartor, investigateur principal de l'étude TROPIC pour l'Amérique du Nord, titulaire de la Chaire de Recherche Piltz sur le cancer, à la faculté de médecine de l'Université Tulane à la Nouvelle-Orléans. "Jevtana en association avec de la prednisone est le seul traitement approuvé par la FDA qui permette d'obtenir une amélioration significative de la survie globale chez les patients traités antérieurement par une chimiothérapie à base de docétaxel".
