Le Comite des spécialités pharmaceutiques (CSP) de l'Agence européenne des médicaments (EMEA) s'est prononce le 19 fevrier 2009 en faveur d'une mise sur le marche du médicament anticancéreux Removab, développe par l'entreprise munichoise de biotechnologies Trion Pharma en collaboration avec Fresenius. Si l'EMEA suit l'avis du CSP - ce qu'elle fait dans la grande majorité des cas - alors Removab obtiendrait une autorisation de mise sur le marche dans les prochains mois ; une première, à la fois pour un anticorps dit trifonctionnel contre le cancer et pour un médicament biotechnologique 100 % allemand (développé dans et par des laboratoires allemands).
Le médicament a été testé par plus de 200 malades en phase terminale, ayant le cancer de l'estomac, des ovaires ou bien du poumon, et souffrant tous d'ascite. Le traitement de l'ascite impose des ponctions très douloureuses. La prise du médicament Removab a permis de retarder ce traitement et d'interrompre la croissance de la tumeur pendant deux mois et demi.
