Des chercheurs et chercheuses de l’Inserm, du CNRS et de l’Université de Strasbourg, au sein de l'Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (IGBMC), ont réalisé une avancée majeure dans le traitement d’une maladie musculaire génétique grave pour laquelle il n'existe ...
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La bio-impression 3D est désormais considérée comme une technologie révolutionnaire dans le domaine de la médecine régénérative. Pourtant Le concept de la bio-impression est récent et n'est apparu qu'en 1988, grâce au Docteur Robert J. Klebe de l'Université du Texas. Quant à l'impression 3D ...
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Des chercheurs de l’Université du Michigan ont testé chez la souris une thérapie génique pour certaines formes d’épilepsie rare, dont le syndrome de Dravet et d’autres encéphalopathies épileptiques. Le syndrome de Dravet et d’autres encéphalopathies épileptiques développementales sont des maladies ...
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Cette semaine, je vais faire le point sur une maladie particulièrement grave, et malheureusement en pleine expansion du fait du vieillissement de nos populations, la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) ou maladie de Charcot. Cette pathologie neurologique, encore incurable à ce jour, tient son ...
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Le CHU de Montpellier a annoncé être à l'origine d'une première française dans le développement d'un traitement contre la mucoviscidose, cette maladie rare et souvent mortelle, qui toucherait 200 nouveau-nés chaque année en France. « Après des années de recherche et d’essais cliniques parfois ...
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Une équipe de recherche de l'Université de médecine de Vienne, dirigée par Maria Sibilia, a étudié une nouvelle thérapie combinée contre le cancer. Cette thérapie utilise l'administration systémique de l'hormone tissulaire interféron-I combinée à une application locale d'imiquimod. Cette ...
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Le lupus érythémateux systémique (LES), maladie auto-immune rare, évolue par poussées entrecoupées de rémissions avec des manifestations cliniques très diverses : cutanées, musculo-articulaires, cardio-respiratoires, gastro-intestinales, rénales, hématologiques, neurologiques et ophtalmologiques. ...
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En France, près de 10 millions de personnes souffrent d'arthrose, selon l’Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm). Cette pathologie est liée à la destruction du cartilage d’une ou plusieurs articulations, entraînant des douleurs importantes. L'arthrose est une maladie ...
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Un essai de thérapie cellulaire dans l’accident vasculaire cérébral (AVC) vient de démarrer en France, dans le cadre de l’essai RESSTORE (Regenerative Stem Cell Therapy for Stroke in Europe) porté par l’université Grenoble Alpes. Coordonné à Grenoble, il durera deux ans et inclura au total 40 ...
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La dystrophie de Bothnie est une forme de cécité héréditaire, répandue dans la région de Västerbotten en Suède. Une nouvelle étude du Karolinska Institutet de Stockholm montre que la thérapie génique peut améliorer la vision des patients atteints de cette maladie. La dystrophie de Bothnie se ...
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