L’Institut Curie est le centre de référence en France pour la prise en charge clinique et pour la recherche sur les tumeurs d’Ewing, et à ce titre effectue une majorité des tests du diagnostic moléculaire sur cette pathologie. L’équipe d’Olivier Delattre, directeur de recherche de l’Unité ...
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Une équipe internationale de chercheurs sous la direction de l'université de Leicester au Royaume-Uni a identifié un lien génétique pour les maladies coronariennes. Les résultats de l'étude, présentés dans la revue The Lancet, démontrent que la maladie, responsable de milliers de décès chaque ...
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Il y a exactement un siècle, le grand scientifique américain Thomas Morgan (prix nobel de médecine en 1933) qui ne croyait pourtant pas aux lois de l'hérédité découverte empiriquement par Mendel en 1865, démontrait magistralement l'existence des mutations génétiques dans ses célèbres expériences ...
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Le terme d’amaurose congénitale de Leber (ACL) désigne un groupe de dystrophies rétiniennes précoces qui sont l’une des principales causes de cécité infantile. L’ACL est généralement transmise selon le mode autosomique récessif, et des mutations de 15 gènes différents ont été mises en évidence....
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Des perturbations de la production des cytokines ont été rapportées au cours de la polyarthrite rhumatoïde (PR), et des traitements ciblés contre ces cytokines (IL-1, TNF, IL-6), ou certaines populations cellulaires (anti-CD20 par exemple), ont ainsi été développés. Pour inhiber l’action de ...
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Après 20 ans de recherche, Oxford Nanopore a dévoilé deux produits qui pourraient révolutionner le marché du séquençage des gènes dans les domaines de la recherche fondamentale et de la médecine : un noeud de séquenceurs d'ADN capable de traiter un génome humain complet en un peu moins de 15 ...
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Une équipe de chercheurs de l'Institut Pasteur et du CNRS vient de mettre en évidence une protéine capable de contrôler spécifiquement l'activité d'une enzyme dont le dysfonctionnement est associé au développement de nombreux cancers. Ce travail révèle une cible thérapeutique potentielle pour ...
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Des chercheurs de Polytechnique Montréal sont parvenus à modifier le matériel génétique d'une cellule cancéreuse grâce à une toute nouvelle méthode de transfection. Cette importante avancée en nanochirurgie ouvre la voie à de nouvelles applications médicales, notamment pour le traitement du ...
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Une équipe de chercheurs de l'Institut Gulbenkian de science (IGC), coordonnée par Lars Jansen, a découvert comment la mémoire identitaire des cellules spécialisées se transmettait d'une cellule-mère aux deux cellules-filles résultant de la mitose (division cellulaire). Bien que ...
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Les troubles du spectre autistique (TSA) sont un groupe hétérogène de maladies du développement neurologique dont les origines génétiques sont mal connues. Des mutations dans plus d'une centaine de gènes ont déjà été associées aux TSA, mais il est difficile d'évaluer leurs rôles précis ...
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