La Food and Drug Administration (FDA) américaine vient d'approuver un nouveau traitement contre la polyarthrite rhumatoïde, une affection caractérisée par une inflammation chronique et très douloureuse des articulations. L'adalimumab, commercialisé aux Etats-Unis sous le nom d'Humira, est ce que les spécialistes appellent un anti-TNF Alpha. Le TNF est une protéine produite naturellement par l'organisme et présente notamment, dans le liquide synovial qui « lubrifie » les articulations. En cas de la polyarthrite rhumatoïde sa production augmente de façon anormale, favorisant ainsi paradoxalement, le processus d'inflammation. Humira doit être administré en injection sous-cutanée une fois par semaine. La FDA précise également que « comme tous les anti-TNF Alpha, ce traitement peut engendrer des effets secondaires sérieux ». Il peut notamment favoriser l'apparition d'infections - respiratoires notamment - mais aussi d'effets indésirables neurologiques. « Dans tous les cas les patients doivent envisager avec leur médecin les différentes options thérapeutiques qui s'offrent à eux », conclut l'Agence américaine.
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