En analysant les données génétiques de plus de 120 000 femmes, les équipes du « Breast Cancer Association Consortium », un groupe de chercheurs international, a identifié 15 nouvelles mutations susceptibles d’augmenter le risque de cancer du sein, ce qui porte le nombre total de mutations à plus de 90.
Contrairement aux mutations de type BRCA1 et BRCA2, qui augmentent le risque de cancer du sein jusqu’à 55 %, les 15 nucléotides simples identifiés augmenteraient le risque de manière modeste lorsqu’ils sont pris individuellement. C’est l’accumulation des mutations qui génère un risque plus important.
D’après les auteurs, environ 5 % des femmes au Royaume-Uni porteraient un nombre assez important de ces mutations pour doubler leur risque de cancer du sein, qui passerait à 25 % sur la vie entière. Les chercheurs espèrent que cette découverte permettra de mieux évaluer le risque de chaque femme et de mieux cibler les programmes de prévention.
Article rédigé par Georges Simmonds pour RT Flash
