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Un nouveau traitement contre la leucémie lymphoblastique aiguë

Les cancers du sang touchent chaque année environ 10 000 personnes en France. Si des traitements existent – la chimiothérapie, la greffe de cellule souches, l'immunothérapie et la radiothérapie – la découverte de nouvelles méthodes thérapeutiques reste un enjeu de taille pour améliorer la survie des patients. Un nouveau traitement pourrait changer la donne. Il vient d'obtenir le feu vert de l'Agence européenne du médicament (EMA). Appelé Aucatzyl, il est à destination des patients atteints d'une forme de cancer du sang, la leucémie lymphoblastique aiguë. « Malgré les nombreuses options thérapeutiques disponibles, cette maladie est associée à une mortalité importante et à un faible taux de survie », rappelle l'EMA.

Ce traitement a justement montré des résultats très prometteurs dans un essai clinique. Sur les 113 patients de l'étude, presque la moitié « ont présenté une réponse complète, c'est-à-dire que les signes du cancer ont disparu », d'après l'EMA. L'Agence européenne précise aussi que « 64 % des patients ont obtenu une réponse durable (période sans signes ni symptômes de la maladie après le traitement), d'une durée médiane de 14 mois ».

La recommandation vaut uniquement pour les patients de plus de 26 ans qui ont une forme récidivante ou réfractaire de la maladie. Le traitement ne sera donc pas proposé en première intention. Aucatzyl est une « immunothérapie personnalisée qui repose sur la collecte et la modification des propres cellules immunitaires du patient pour traiter son cancer. Les cellules modifiées se fixent sur les cellules cancéreuses et les tuent, contribuant ainsi à éliminer le cancer de l'organisme », précise l'EMA. Face à ces résultats prometteurs et au besoin de nouveaux traitements, l'EMA a donc « recommandé l'approbation de ce médicament ». Avant d'être disponible pour les patients en Europe, le traitement devra d'abord être autorisé par la Commission européenne, dernière étape avant que les Etats membres définissent ensuite leurs prix et remboursements.

L’Internaute : https://www.linternaute.com/sante/7995233-article-nouveau-traitement-leucemie-autorise-en-europe/

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  • unsuitableobser

    7/07/2025

    Il est important de noter les étapes procédurales restantes : la Commission européenne autorise, puis les États membres fixent les prix et le remboursement level devil. Ce processus peut parfois prendre du temps, et l'accès rapide des patients dépendra de ces dernières étapes.

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    28/08/2025

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  • VictorCole

    1/10/2025

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  • unusedboard

    6/11/2025

    La Commission européenne ne peut pas donner d'approbation formelle dans l'immédiat level devil. Ce traitement offre un réel espoir et la possibilité d'améliorer significativement les taux de survie et la qualité de vie des patients à travers l'Europe.

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