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Identification d'un gène responsable de certaines myopathies
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Deux équipes de chercheurs, une américaine, du Massachusetts General Hospital, et une britannique, de l'Université de Newcastle, ont annoncé la découverte d'un gène impliqué dans deux formes de dystrophies musculaires. Les résultats de leurs études, publiés dans Nature Genetics de septembre, sont résumés par USA Today (USAT). Le gène découvert code pour une protéine baptisée " dysferlin " qui jouerait un rôle dans le maintien de la solidité de la membrane de certaines cellules musculaires. Les maladies dégénératives auxquelles ce gène est lié sont une forme adulte rare de dystrophie musculaire, la myopathie de Miyoshi, et une forme plus courante touchant les membres et la ceinture pelvienne, et débutant dans l'enfance. Ces deux formes de dystrophie musculaire représentent 5 à 10 % de tous les cas répertoriés. Les chercheurs espèrent que cette découverte leur permettra de mieux appréhender les causes de cette maladie génétique.
(ST-Presse/1/09/98)
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