Un test sanguin unique pour des milliers de maladies rares
C’est une nouvelle méthode de test rapide qui va faciliter considérablement le diagnostic des maladies rares chez les nourrissons et les enfants, qui vient d’être présentée lors de la Réunion annuelle de l’European Society of Human Genetics (ESHG). Cette approche diagnostique développée à ...
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